Hiperlaxitud sintomas

Prueba de hipermovilidad

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La hipermovilidad, también conocida como doble articulación, describe las articulaciones que se estiran más de lo normal. Por ejemplo, algunas personas hipermóviles pueden doblar los pulgares hacia atrás hasta las muñecas, doblar las articulaciones de las rodillas hacia atrás, poner la pierna detrás de la cabeza o realizar otros “trucos” de contorsionismo. Puede afectar a una o varias articulaciones de todo el cuerpo.
Las articulaciones hipermóviles son comunes y se dan en alrededor del 10 al 25% de la población, [2] pero en una minoría de personas se presenta dolor y otros síntomas. Esto puede ser un signo de lo que se conoce como síndrome de hipermovilidad articular (SMC)[3] o, más recientemente, trastorno del espectro de la hipermovilidad (TEA). Las articulaciones hipermóviles son una característica de los trastornos genéticos del tejido conectivo, como el trastorno del espectro de la hipermovilidad (HSD) o los síndromes de Ehlers-Danlos. Hasta que se introdujeron nuevos criterios de diagnóstico, el síndrome de hipermovilidad se consideraba a veces idéntico al síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil/EDS tipo 3. Como ninguna prueba genética puede distinguir las dos afecciones y debido a la similitud de los criterios de diagnóstico y los tratamientos recomendados, muchos expertos recomiendan que se reconozcan como la misma afección hasta que se realicen más investigaciones[4][5].

Trastorno del espectro de la hipermovilidad

Las articulaciones que son más flexibles de lo normal o que se mueven por encima de un rango de movimiento normal se consideran hipermóviles. Cuando es generalizada, la hipermovilidad se denomina síndrome de hipermovilidad o síndrome de hipermovilidad articular. En raras ocasiones, los niños pueden tener un trastorno del tejido conectivo más generalizado asociado a su hipermovilidad, como el síndrome de Marfan o de Ehlers-Danlos.
La hipermovilidad suele ser hereditaria, pero se desconoce su causa exacta. Se cree que los genes que intervienen en la producción de colágeno, una proteína importante para el funcionamiento de las articulaciones, los tendones y los ligamentos, desempeñan un papel. Los síndromes asociados a la hipermovilidad grave -como el de Marfan o el de Ehlers-Danlos- son trastornos hereditarios que suelen ser transmitidos a los hijos por sus padres. A menudo, los niños con síndrome de Down son hipermóviles.
Mientras que algunos niños pueden no presentar síntomas, otros pueden tener dolores articulares y musculares o una leve hinchazón de las articulaciones a última hora de la tarde o después de hacer ejercicio. Estos dolores son más frecuentes en las rodillas, los codos y los músculos de las pantorrillas y los muslos. Los síntomas suelen mejorar con el reposo.

Fatiga por síndrome de hipermovilidad articular

“Articulaciones flojas” se ha utilizado a veces para describir las articulaciones hipermóviles y a las personas con articulaciones hipermóviles como “doblemente articuladas”. La capacidad de una articulación para moverse más allá de su rango de movimiento normal es la hipermovilidad articular. Puede ser muy común en los niños (10%-15%) y suele disminuir con la edad. No es raro tener algunas articulaciones hipermóviles. En la mayoría de las personas, esto no causa problemas y no requiere tratamiento. Sin embargo, en algunas personas, las articulaciones hipermóviles pueden causar dolor articular y dar lugar a mayores tasas de subluxación, dislocaciones, esguinces y artrosis secundaria. A veces esto se conoce como síndrome de hipermovilidad benigna. Esto puede estar relacionado con ligamentos débiles y sueltos y puede conducir a la inestabilidad de la articulación, lo que aumenta el riesgo de tensión, lesión y, por lo tanto, dolor.
El síndrome de hipermovilidad articular es similar, aunque distinto, a otros trastornos del tejido conectivo que comparten características comunes. Algunos de estos trastornos son el síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y la osteogénesis imperfecta. El síndrome de Ehlers-Danlos puede parecer muy similar al síndrome de hipermovilidad articular; sin embargo, la biopsia de piel y las pruebas genéticas pueden diagnosticar definitivamente el SDE.

Hipermovilidad y enfermedades autoinmunes

La naturaleza del SHE implica un mayor riesgo de lesiones, como dislocaciones y esguinces. Por lo tanto, el control de la enfermedad puede implicar también el tratamiento de las lesiones a corto plazo a medida que surgen, al tiempo que se sigue un plan de tratamiento a largo plazo para controlar los síntomas diarios.
Se desconoce el número de personas que padecen el SHA en el Reino Unido, ya que a menudo no se reconoce la enfermedad o se diagnostica erróneamente. Se cree que es más común en las mujeres que en los hombres, y menos común en las personas de raza blanca que en las de otros orígenes étnicos.
El SHE también puede provocar anomalías en la parte del sistema nervioso que controla las funciones corporales en las que no se piensa activamente, como los latidos del corazón. Esto se conoce como sistema nervioso autónomo.
Estas anomalías pueden causar problemas cuando se pone de pie o se sienta en la misma posición durante un tiempo. La presión arterial puede bajar a niveles bajos, lo que le hace sentirse enfermo, mareado y sudoroso. También puede desmayarse.
En algunas personas, estas anomalías pueden provocar el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). El POTS hace que su pulso aumente rápidamente a los pocos minutos de ponerse de pie. También puede experimentar: